Este trabajo propone un modelo de crecimiento tumoral basado en una difusión estocástica Gompertz de tipo no homogéneo, cuyo coeficiente drift depende de dos funciones de tiempo que influyen en el comportamiento dinámico del modelo, y que puede ser interpretado en el contexto del tipo de crecimiento celular. La primera de estas funciones temporales es un factor de terapia inmunológica endógeno, y la segunda es un factor de terapia exógeno que modela la dinámica de un tratamiento controlable externamente sobre el crecimiento tumoral.\nSe presenta un estudio computacional, para el modelo descrito por El Kettani et al. (2014), con el objetivo mostrar la interrelación entre los parámetros internos del proceso de difusión (coeficiente de decaimiento del efecto terapéutico endógeno y las ponderaciones ligadas a cada tipo de las terapias externas consideradas) y el coeficiente de difusión global del modelo, aplicado al crecimiento celular del cáncer de pulmón de células no pequeñas. Todo ello, a partir de las características del modelo de la ecuación diferencial de Itô correspondiente, obteniendo explícitamente la expresión de las funciones tendencias.